Жена, която живее живота си в агония, казва „понякога ми се иска смъртоносна инжекция“
Жена, страдаща от рядко заболяване на челюстта, което означава, че може да яде само супа и шейкове, каза, че иска „някой да й предложи смъртоносната инжекция."
29-годишната Лорън Болтън страда от "заключена челюст" - дегенеративно състояние, което засяга движението на челюстта, ушите и слепоочието и я оставя в нетърпима болка. Състоянието – наречено заболяване на темпоромандибуларната става – означава, че тя е принудена да живее със супи и шейкове, които да заменят храната, и дори говоренето я оставя в агония.
Единствената й възможност да избяга от агонизиращата болка е да събере £95 000 за операция което само шепа хирурзи в Обединеното кралство могат да направят. Лорън от Хелмшор, Ланкашър, каза: „Болката никога не я няма. Ако не ям или говоря и продължавам да приемам болкоуспокояващи, е по-лесно управляема, но винаги е там – от секундата, в която отворя очи всяка сутрин до секундата, в която заспя, това е изтощително."
Тя започна да изпитва проблеми с челюстта, когато беше на 15 години и оттогава състоянието й продължава да се влошава. Сега тя трябва да приема "коктейл" от лекарства всеки ден, включително над 20 различни хапчета, включително кодеин, трамадол и напроксен. Лорън каза: „Изпитвам подуване, агонизираща болка и замаяност, ако говоря малко прекалено много този ден, няма начин да живея. Често е имало моменти, в които просто съм искала някой да ми предложи смъртоносната инжекция.
„Трудно е да се опише с думи колко силна може да стане болката. Прекарвам нощите си в топлинни компреси, лекарства за болка или просто седя под парещ горещ душ с вода на лицето си, за да получа някакво облекчение."
Лорън работеше мечтаната си работа като терапевт но оттогава трябваше да спре кариерата си, тъй като изпитва много болка. Тя имаше планове да предприеме обучение на ниво доктор по съдебна психология, но и те трябваше да бъдат отложени.Майката на Лорън Дениз, 56, и бащата Пол, 53 , работи на пълен работен ден съответно като медицинска сестра и технически директор, но трябва да води Лорън на прегледи при лекари, понякога веднага, тъй като Лорън не може да шофира.
Дениз каза: „Сърцераздирателно е да гледайте я как страда всеки ден и след това тя е нагоре-надолу през цялата нощ – някои дни дори не може да стане от леглото. който бях някога поради това състояние. Вече не мога да работя от месеци, това беше наистина тежко психически и емоционално.
„Работата ми означава всичко за мен и съм учил толкова усилено, за да бъда там, където съм.“ Лорън набираше средства за частна операция за смяна на челюстната й става, тъй като текущото време за изчакване за процедурата в NHS е три години. Лорън казва, че се страхува, че „няма да има бъдеще“ без операцията.
„Наистина ме е страх да си помисля къде бих била без операция след 12 или 18 месеца, това е наистина страшна мисъл ," тя каза. Лорън казва, че реакцията на нейната кампания за набиране на средства и нейната история е била „феноменална“ и тя е събрала над £62 000 от £95 000, необходими, за да стане частна.
„Да си болен и с хронична болка е невероятно самотен, мога Не мога да опиша с думи колко малък и мрачен беше животът ми поради това състояние“, каза тя. „Това е нещо повече от моята история – разстройствата на темпоромандибуларната става не са добре разбрани или добре управлявани и дългосрочните резултати са ужасяващи. Получих толкова много съобщения от хора или там, където съм сега, или там, където съм бил преди няколко години. Сърцераздирателно е да мисля, че толкова много други хора живеят по начина, по който аз бях принуден."
